Bild einer Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Testbox mit einem eleganten rosa-weißen Design, das darauf hinweist, dass sie 10 Tests enthält. Sowohl der Markenname Pluslife als auch Produktdetails sind deutlich auf der Verpackung angegeben, was sie ideal für das Screening auf humane Papillomaviren mit einem molekularen Diagnosesystem macht.
Bild einer Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Testbox mit einem eleganten rosa-weißen Design, das darauf hinweist, dass sie 10 Tests enthält. Sowohl der Markenname Pluslife als auch Produktdetails sind deutlich auf der Verpackung angegeben, was sie ideal für das Screening auf humane Papillomaviren mit einem molekularen Diagnosesystem macht.
Bild einer Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Testbox mit einem eleganten rosa-weißen Design, das darauf hinweist, dass sie 10 Tests enthält. Sowohl der Markenname Pluslife als auch Produktdetails sind deutlich auf der Verpackung angegeben, was sie ideal für das Screening auf humane Papillomaviren mit einem molekularen Diagnosesystem macht.
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Pluslife HPV 16/18/45 Teste de PCR - 10 Teste | Pacote (10 peças)

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    Produktdaten
    -
  • Marke: Pluslife
  • Kategorie: Testes de PCR
  • SKU: MR-HPV161845-10
  • MPN: HPV161845
  • EAN: MR-HPV161845_EAN
  • Gebinde: Pacotes
  • Einheiten: 10 peças por pacote // 20 pacotes por papelão
  • Ablaufdatum: 2025-03-25
  • Chargennummer: 20240201
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Pluslife HPV 16/18/45 PCR -test - 10 testes

Cartão de teste de ácido nucleico para triagem para o vírus do papiloma humano

Detalhes

O Pluslife Mini Dock é um sistema de diagnóstico molecular rápido que pode ser usado para detectar o vírus HPV. Ele usa uma tecnologia de amplificação isotérmica auto-desenvolvida chamada Rham, que fornece excelentes resultados, comparáveis ​​aos testes de qPCR. O produto é compacto e portátil, com operação simples, para obter resultados em 30 minutos.

  • Papilomavírus humano 16
  • Papilomavírus humano 18
  • Papilomavírus humano 45

características

  • Rápido: Resulta em 35 minutos
  • Simplesmente: Tempo de operação abaixo de 2 minutos
  • Preciso: Limite de evidência de 800 cópias/ml
  • Acessível: Da mancha ao resultado em quatro etapas

Procedimento de teste

  1. Remova a amostragem de amostragem de estudos de sexo da lesão com um swab indexativo.

  2. Misture a amostra no vaso da amostra, misture e pressione dez vezes e depois descarte -o.

  3. Prepare o cartão de reação nas câmaras do cartão de reação.

  4. Execute o teste no dispositivo e insira o cartão de reação para iniciar o teste.

Para mais informações, consulte as folhas de dados.

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